天津力生制藥公司簡介是什么?天津力生制藥發展歷程是什么?

天津力生制藥公司簡介是什么?

天津力生制藥股份有限公司系天津市醫藥系統的大型企業，始建于1951年，系具有五十多年歷史的天津市力生制藥廠通過股份制改制，由天津市醫藥集團有限公司作為主發起人，聯合天津寧發集團公司、天津市西青經濟開發總公司、香港培宏公司、彭洪來先生等四家發起人共同創立，并經天津市政府批準于2001年8月8日正式注冊成立為天津力生制藥股份有限公司。公司現有員工1100人。主營為中、西藥片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、原料藥。銷售面覆蓋全國，部分產品出口日本、澳大利亞、韓國、歐美、東南亞國家和地區。

天津力生制藥發展歷程是什么?

1951年成立了私營惠符制藥廠，它是天津力生制藥股份有限公司的前身。

1956年以惠符制藥等廠為主進行了公私合營。

1964年遷入新的場地，更名為：天津公私合營力生制藥廠。

1966年納入國有企業行列，更名為：天津市力生制藥廠。

1983年從美國、德國引進了注塑機，建成了塑料瓶車間。

1984年從意大利引進了膠囊灌裝機，汽泡眼包裝機，建成了3300平方米接近GMP規范的生產車間。

1985年自行研制開發的新產品蓋胃平片榮獲國家優質產品銀質獎。

1988年力生制藥廠成為天津市改革試點單位，孫寶衛先生成為企業法定代表人。

1988年吲噠帕胺獲得批準成為國家二類新藥。

1990年對男寶車間進行改造達到了GMP標準，得到了日本田邊制藥株式會社的認證，三魚牌男寶獲得日本厚生省批準進入日本市場。

1991年三魚牌“男寶”正式在日本市場銷售。

1993年對一車間實施了GMP改造。同年3月13日創辦了“天津惠生出租汽車公司”。

1993年8月17日與日本田邊制藥株式會社合資成立“天津田邊制藥有限公司”。

1994年2月1日與日本武田藥品工業株式社合資成立“天津武田藥品有限公司”。同年11月16日“天津田邊制藥有限公司”開業。

1994年12月9日取得了澳大利亞衛生部GMP的認證。

1995年5月19日與日本內田和漢藥株式會社、新和物產株式會社合資成立了“天津新內田制藥有限公司”。

1995年12月14日與意大利伊瑪公司合資成立了“天津伊瑪機器有限公司”。

1996年2月5日“天津新內田制藥有限公司”開業。

1996年8月“天津武田藥品有限公司”開業。

1996年新產品伊曲康唑、奧沙拉秦開發研制項目被列入天津市產學研重點合作項目和國家“九五”重點科技相關項目。

1996年11月1日對“天津市藥用玻璃制品廠”實施兼并。

1997年2月創辦“天津力生置業有限公司”。

1998年完成五車間(塑料瓶車間)GMP改造，開始原料庫和一車間GMP改造。

1999年9月29日通過國家GMP認證，取得國家藥品監督管理局頒發的“中華人民共和國藥品GMP證書”。

2000年國家四類新藥“伊曲康唑”(原料藥、膠囊劑)和“奧沙拉秦”(原料藥、膠囊劑)獲得新藥證書和生產批準文號。

2001年企業進行股份制改制，以發起方式設立的“天津力生制藥股份有限公司”于8月8日正式成立。

2002年開始對五車間、原料車間精哄包工序和七車間實施GMP改造，研究所改擴建，辦公改造。

2002年3月公司通過高新技術企業認證。

2002年8月公司壽比山牌吲達帕胺片獲得天津市名牌產品稱號。

2003年完成了二車間、滴丸車間、原料車間精哄包工序和七車間的GMP改造。

2003年4月通過澳大利亞GMP復驗。

2003年12月公司全面通過GMP認證。

2003年公司獲得全國五一勞動獎狀。

2004年通過一、三車間復檢和吲達帕胺、鹽酸多奈哌齊及富馬酸福莫特羅三個原料的GMP認證。

2004年3月公司通過高新技術企業連續認證。

2004年國家四類新藥“鹽酸多奈哌齊”(原料藥、制劑)和“富馬酸福莫特羅”(原料藥、制劑)獲得新藥證書和生產批準文號。

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